Esta es una revisión de trabajo sobre Collagen Peptides, para quien quiere más que un párrafo y menos que un manual.
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=== Plasma de convalecientes === La inmunización pasiva con plasma de convalecencia o suero hiperinmune se ha propuesto como un tratamiento potencial para la COVID-19. En los Estados Unidos, la FDA ha concedido una autorización temporal al plasma de convalecencia (plasma procedente de la sangre de personas que se han recuperado de la COVID-19 y que, por tanto, contiene anticuerpos contra el SARS-CoV-2) como tratamiento experimental en los casos en los que la vida de la persona está grave o inmediatamente amenazada. Sin embargo, el tratamiento con plasma de convalecencia no se ha sometido a los estudios clínicos aleatorios o no aleatorios necesarios para determinar si es seguro y eficaz para tratar a las personas con COVID-19. Argentina, Brasil, Costa Rica y México han seguido desarrollando antisueros. Brasil comenzó a desarrollar un suero hiperinmune equino, obtenido mediante la inoculación de caballos con la proteína recombinante del SARS-CoV-2, a mediados de 2020. Un consorcio formado por el Instituto Vital Brasil, la UFRJ, la Fundación Oswaldo Cruz y el Instituto D'Or de Investigación y Educación de Río de Janeiro comenzó los ensayos preclínicos en mayo de 2020, mientras que el Instituto Butantan de São Paulo completó las pruebas en animales en septiembre.
Fuentes: es.wikipedia.org
En diciembre de 2020, Argentina concedió una autorización de emergencia a CoviFab, una formulación de suero hiperinmune equino desarrollada localmente, para su uso en casos de COVID-19 de moderada a grave, basándose en los resultados iniciales de un único ensayo de fase 2/3 que sugirió reducciones en la mortalidad, el ingreso en la UCI y los requisitos de ventilación mecánica en los pacientes que recibieron el suero. Esto fue duramente criticado por la Sociedad Argentina de Cuidados Intensivos, que declaró que el ensayo no logró alcanzar sus puntos finales primarios o secundarios y no demostró ninguna diferencia estadísticamente significativa entre los grupos de suero y de placebo.
Fuentes: es.wikipedia.org
=== Casirivimab/imdevimab === El casirivimab/imdevimab, que se vende bajo la marca REGEN-COV, es un medicamento experimental desarrollado por la empresa estadounidense de biotecnología Regeneron Pharmaceuticals. Se trata de un "cóctel de anticuerpos" artificial diseñado para producir resistencia contra el coronavirus SARS-CoV-2 responsable de la pandemia COVID-19. Consta de dos anticuerpos monoclonales, casirivimab (REGN10933) e imdevimab (REGN10987), que deben mezclarse entre sí. La combinación de los dos anticuerpos tiene por objeto evitar el escape mutacional. También está disponible como producto coformulado.
Fuentes: es.wikipedia.org
=== Bamlanivimab y etesevimab === El bamlanivimab (INN, nombre en clave LY-CoV555) es un anticuerpo monoclonal desarrollado por AbCellera Biologics y Eli Lilly como tratamiento contra la COVID-19. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) concedió al fármaco una autorización de uso de emergencia (EUA) en noviembre de 2020, y en diciembre de ese mismo año el gobierno estadounidense había comprado 950.000 dosis. En abril de 2021, la EUA fue revocada. El fármaco es un anticuerpo monoclonal (mAb) IgG1 dirigido contra la proteína pico del SARS-CoV-2. El objetivo es bloquear la fijación y la entrada del virus en las células humanas, neutralizando así el virus, y ayudar a prevenir y tratar la COVID-19. Bamlanivimab surgió de la colaboración entre Lilly y AbCellera para crear terapias de anticuerpos para la prevención y el tratamiento contra la COVID-19. Bamlanivimab también se utiliza como parte de la combinación bamlanivimab/etesevimab a la que la FDA concedió una EUA. En junio de 2021, la Oficina del Secretario Adjunto para la Preparación y la Respuesta (ASPR) de los EE.UU. pausó la distribución de bamlanivimab y etesevimab juntos, y de etesevimab solo (para emparejarlo con el suministro existente de bamlanivimab), debido al aumento de las variantes circulantes.
Fuentes: es.wikipedia.org
Collagen Peptides se resume aquí a partir de literatura pública: definición, contexto y los puntos que se repiten en la práctica. Información general, no consejo médico.
La investigación sobre Collagen Peptides se apoya sobre todo en estudios de laboratorio y en modelos animales; los datos clínicos varían según la sustancia. Reflejamos el estado de la literatura.
Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=Collagen Peptides)
No todos los mecanismos están demostrados y un estudio aislado no es evidencia global. Esta página señala las preguntas abiertas en lugar de darlas por resueltas.%!(EXTRA string=Collagen Peptides)